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罗氏用“武汉病毒”命名试剂盒? 回应称“立刻删去相关不恰当的页面”

时间:2020-04-12 11:12

中国网财经4月2日讯 (记者 牛荷) 昨日,针对“罗氏诊断出品的试剂盒上标注有‘武汉病毒’字样”事件,罗氏诊断官微发布声明,称“对本次罗氏诊断阿根廷的官方网站未能及时更新试剂盒名称表示诚恳地道歉,将立刻删去相关不恰当的页面。”

中国网财经记者今日注意到,罗氏已对相关介绍内容进行了修改,“武汉冠状病毒” 字样已改为COVID-19。

资料显示,近日,在阿根廷国家官方网站argentina.gob.ar上,发布了一份截止至3月27日国家管理局医疗部门紧急授权的新冠病毒检测试剂清单。这份清单中,其中试剂盒的厂家来源有阿根廷、罗氏和中国等企业,其中罗氏对新冠病毒检测试剂产品名称标注为“3-模块化武汉CoV N-基因Tib”。

另外,一家名为“体外诊断网”在罗氏官网中有关新冠病毒试剂盒介绍中也发现了“武汉冠状病毒”字样。“体外诊断网”称,在有关新冠病毒试剂盒的介绍中,罗氏官网称:武汉COV 2019是在2019年12月首次观测到的,当时在中国武汉的一个海鲜市场上,数十名游客患上了严重肺炎……有关武汉冠状病毒试验的更多信息,请与您的罗氏公司代表联系。

对此,罗氏诊断在其官微发布声明称,今年1月上旬,罗氏诊断联合位于德国柏林的全球合作伙伴TIB Molbiol公司率先完成了针对2019新型冠状病毒的检测方案的研发与批量生产,以尽快支援疫情防控。当时WHO并未对此病毒进行统一命名。

随着国际病毒分类学委员将新型冠状病毒的名称命名正式定为SARS-CoV-2,以及世界卫生组织(WHO)将由该病毒导致的肺炎等疾病命名为COVID-19后,罗氏集团瑞士总部已及时对相关试剂盒的名称正式命名如下:Modular SARS-CoV (COVID19) N-gene 530、Modular SARS-CoV (COVID19) E-gene 530、Modular SARS-CoV-2 (COVID19) RdRP 530。

罗氏诊断称,对本次罗氏诊断阿根廷的官方网站未能及时更新试剂盒名称表示诚恳地道歉,并深切地理解各界对此事的关注,将立刻删去相关不恰当的页面,并以此为警示,加强全球罗氏各地网站的同步协调。

记者注意到,目前,该网站上相关名称已变更为COVID-19。同时,对相关介绍内容也进行了修改,改为“COVID-19首次被观察是在2019年12月,当时数十名海鲜市场的游客患上了严重的肺炎。基因组序列于2020年1月11日公布,与SARS病毒有很大的相似之处。截至2020年1月24日,已报告830例确诊病例,COVID-19导致26人死亡。该病毒已在越南、新加坡、中国、韩国、日本、泰国和美国被发现。”

资料显示,罗氏诊断为罗氏集团全资子公司,在体外诊断和肿瘤诊断领域处于领先地位,中国是其最重要的市场之一。

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